Перший скринінг 12-14 тижнів – приходити натщесерце. При собі мати направлення від лікаря на аналіз крові (направлення з жіночої консультації – перший біохімічний аналіз), чисту пелюшку.
Взяття крові з вени на материнські сироваткові маркери (“подвійний тест”): бета- вільна одиниця хоріонічного гонадотропіну, норма від 0,5 до 2,00 МоМ; дає змогу визначити ризик розвитку деяких трисомій: синдрому Дауна (21 хромосома), синдрому Едвардса (18) і синдрому Патау (13);
Кров для виконання лабораторних досліджень рекомендується здавати вранці натщесерце. “Натщесерце” – це коли між останнім вживанням їжі та взяттям крові минає щонайменше 8 годин (бажано – щонайменше 12 годин). Сік, чай, кава, тим паче з цукром – теж їжа, тому доведеться потерпіти. Можна пити воду.